在两种商业NK培养基（品牌T和品牌M）中，分别添加或不添加AimGel，并使用商业磁珠试剂盒（品牌M），对孤立的NK细胞进行了扩增。结果显示，在两个时间点上，添加AimGel的扩增效果约为仅用培养基的三倍，且优于磁珠试剂盒。平均值±标准差，n=4。* p<0.05，** p<0.01，*** p<0.001。

在商业NK培养基（Brand T）中用AimGel激活的NK细胞，在第14天再次刺激，并继续观察两周。经AimGel激活后，细胞在再次刺激后持续扩增；仅使用培养基中的细胞数量先达到峰值，随后下降。

在效应细胞与靶细胞比例为2:1和4:1时，扩增的NK细胞对K562靶细胞表现出细胞毒性。尽管扩增细胞数量显著增加，但AimGel扩增细胞仍能像仅用培养基培养的细胞一样有效裂解靶细胞。

AimGel微球及其降解产物在工作剂量下表现出优异的生物相容性，且细胞毒性极低，无论采用何种降解方法：水解（自降解）或酶促降解（通过裂解缓冲液由用户触发）。