• AimGel™ 技术

    一个模块化细胞调控平台。

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    仿生学设计

    AimGel 人工细胞从底层设计之初就以模拟天然抗原呈递细胞（APC）为目标。其柔软的的水凝胶内核复刻了真实细胞的机械刚度与尺寸（约 10–15 微米），而可流动的脂质双层包被则让激活信号能够在表面自由移动——正如其在天然 APC 膜上的行为一样。

    这一仿生设计带来了可量化的优势：与刚性的磁性微塑料珠相比，AimGel 所需激活信号显著更少，却能实现更高效且更温和的激活。最终表现为更高的细胞扩增率、更优的细胞活力和更低的耗竭水平——细胞始终保持响应能力，并可被再次刺激。

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    一个平台，无限应用

    AimGel的核心优势在于其模块化设计。降解动力学、微珠尺寸和信号负载能力均可通过化学方法调控，使您能够精确控制激活参数。根据不同实验需求加载不同信号——目前已针对T细胞和NK细胞激活进行优化，Treg细胞解决方案即将推出。

    该平台可适应您的研究需求：调整激活持续时间、协调慢病毒转导时机，或设计全新的信号组合。一个灵活的平台，为您特定应用量身配置。

  • 明确的、一致的、合规的

    AimGel 完全由合成物质构成，具有完全明确的结构和比例。不含任何动物成分，意味着批次之间不存在差异——每次实验都能获得稳定、可重复的激活效果，值得信赖。

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    流动性膜

    简一层类似细胞膜的流动脂质层能够实现类似细胞的相互作用。膜被改造以用于信号的附着。

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    水凝胶核心

    一个可降解的具有可变大小和柔软度的水凝胶核心，能够模拟真实细胞的质地。膜经过改造，可用于信号附着。

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    表面信号配比优化

    易于更换，针对您所选的细胞类型进行了优化。

  • 会议海报

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    ISCT Europe Conference 2024, Gothenburg, Sweden

     

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    Singapore Cell & Gene Therapy Pan Asia Summit 2024, Singapore

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    ISCT Annual Conference 2024, Vancouver, Canada

  • 代表性技术论文

    1. Chung JT & Chau Y. (2023). Self-adjuvanted L-arginine modified dextran-based nanogel for sustained local antigenic protein delivery to antigen presenting cells and enhanced cellular and humoral immune responses. (under review)
    2. Chung JT, Lau CML, Chung CH, Rafiei M, Yao S & Chau Y. (2023). Vaccine delivery by zwitterionic polysaccharide-based hydrogel microparticles showing enhanced immunogenicity and suppressed foreign body responses. Biomaterials Science, 11(14), 4827-4844.
    3. Jahanmir G, Lau CML, Yu Y & Chau Y. (2022). Stochastic Lattice-Based Modeling of Macromolecule Release from Degradable Hydrogel. ACS Biomaterials Science & Engineering, 8(10), 4402-4412.
    4. Chung JT, Lau CML & Chau Y. (2021). The effect of polysaccharide-based hydrogel on the response of antigen presenting cell line to immunomodulators. Biomaterials Science 9.19 (2021): 6542-6554.
    5. Chung CHY, Lau CML, Sin DT, Chung, JT, Zhang Y, Chau Y & Yao S. (2021). Droplet-Based Microfluidic Synthesis of Hydrogel Microparticles via Click Chemistry-Based Cross-Linking for the Controlled Release of Proteins. ACS Applied Bio Materials, 4(8), 6186-6194.
    6. Lau CML, Jahanmir G, Yu Y & Chau Y. (2021). Controllable multi-phase protein release from in-situ hydrolyzable hydrogel. Journal of Controlled Release, 335, 75-85.
    7. Jahanmir G, Lau CML, Abdekhodaie MJ & Chau, Y. (2020). Dual-Diffusivity Stochastic Model for Macromolecule Release from a Hydrogel. ACS Applied Bio Materials, 3(7), 4208-4219.
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